目前大部分的液体活检技术是以ctDNA突变检测为主的中晚期肿瘤伴随诊断，专注于肿瘤早筛早诊领域的不多。虽然大量研究表明，DNA甲基化水平和模式的改变是肿瘤发生的一个重要因素，相较于存在较大个体差异的基因突变，甲基化是肿瘤特异性的一种特定表现模式，也是最先能检测到的与肿瘤密切相关的恶化指标，但实现ctDNA的甲基化检测技术门槛很高。一方面是 ctDNA在血液中的含量极微（每毫升血中仅有约20ng ），且混杂在更大量的正常游离DNA 背景中，在如此微量的ctDNA 中检测单个碱基的甲基化水平存在很多困难；另外一方面是每一种肿瘤都有复杂的甲基化模式，能够覆盖某个癌种所有肿瘤人群的位点势必要用庞大的样本数量去筛选，寻找这些与肝癌相关的甲基化位点就如同大海捞针；

LAM采用的ctDNA无创甲基化肿瘤检测技术，突破了痕量ctDNA用于甲基化检测的瓶颈，并历经大规模临床样本的验证，理论上不仅能分析是否有肿瘤细胞，还有可能判断肿瘤细胞来自什么组织器官（肺、肝、结直肠等等），相较于传统检测和以ctDNA突变技术为主的中晚期肿瘤伴随诊断，能够更早、更精准的发现肿瘤的存在，无创、实时跟进肿瘤的发生和发展动态。

目前LAM已推出用于正常或高危人群的迈赛普泛癌精准早筛、迈赛思单癌种辅助诊断以及迈赛安肿瘤预后监测项目，以期通过检测甲基化分子标记实现肿瘤的全周期精准管理。